Äidin piina: harvinaisesta sairaudesta kärsivä pikkutyttö on jatkuvasti nälkäinen

Kuusivuotias Megan Adams-Fitzgerald syö pakkomielteisesti, sillä hänen aivoistaan puuttuu kylläisyyden tunnetta säätelevä osa. Megan kärsii Prader-Willin oireyhtymästä, joka on harvinainen peritty sairaus. Perheen äiti Tracy Fitzgerald on joutunut piilottamaan Meganilta kaiken ruoan ja kieltämään sanojen kuten ”välipala” käyttämisen tytön lähellä, jotta tämä ei hermostuisi. Säännöllisestä ruokailurytmistä huolimatta Megan on jatkuvasti nälkäinen. Ainoa syy, miksi tyttö ei ole vakavasti ylipainoinen on se, että hänen äitinsä on omistautunut säätelemään tytön ruokailuja. Jatkuvan nälän lisäksi Meganin sairauden oireisiin kuuluu kehityksen viivästyminen. Hän ei voi kävellä pitkälle ja hänen sanavarastonsa on hyvin rajallinen. – Meganilla on pakkomielle ruokaan. Emme voi syödä hänen edessään tai käyttää sanoja kuten illallinen, ruoka tai välipala hänen kuullen. Kuullessaan sanat hän luulee, että ruokaa on tulossa ja hän haluaa syödä välittömästi, tytön äiti toteaa. Perheeseen kuuluu lisäksi neljävuotias poika, jonka syömisiä Meganin tila myös rajoittaa. – Hän voi syödä vain, kun Megan syö, tai sitten syömme salaa, äiti kertoo. Meganin sairauteen ei ole parannuskeinoa. Yksinhuoltaja Tracy kuitenkin toivoo, että jonain päivänä tutkijat onnistuvat kehittämään lääkkeen tai hoidon, jolla sairaus voidaan selättää. Tracy ja hänen paras ystävänsä ovat omistautuneet keräämään rahaa Prader-Willin oireyhtymän tutkimiselle. Naisen mukaan tutkimukset ovat hyvässä vauhdissa, mutta tarvitsevat rahoitusta. Lähde: Hull Daily Mail